在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,驯相真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。鹿生

参考文献:

Lu J,物福 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

中位治疗线数达4线,可苏客观缓解率(ORR)达 95.9%,®中12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的实世患者ORR 为 96.0% ,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析 ,界数据亮

深度且持久的驯相缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ,

南京、7.8% 为浆细胞白血病(PCL) ,物福本研究中位 PFS 尚未达到,可苏英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ,®中高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来,实世中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到 ,界数据亮12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的驯相高危患者(94/177)ORR 为 98.9% ,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征。47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD)。最高为12线 。且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高  。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。结果显示,82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA),真实世界患者普遍更高危、

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